U humanitarnoj akciji "Ulični svirač" na Palama prikupljeno je 1.498 KM za pomoć u liječenju šestomjesečne Vanje Malović, koja boluje od spinalne mišićne atrofije.
Stefan Subotić (23) iz Belegiša, kome se leukemija ponovo vratila, moli sve ljude dobre volje da mu pomognu u sakupljanju novca neophodnog za lijek.
Priča o bolesnom Radu Cmiljanoviću koji živi potpuno sam, udaljen od svega i od svih u selu Kamena Gora obišla je Srbiju.
Grupa volontera okupljenih na Fejsbuk stranici Licitacije Prijedor prikupila je u proteklih 20 dana 1.690 evra za pomoć liječenju šestomjesečne Vanje Malović, koja boluje od rijetke i teške spinalne mišićne atrofije.
Vanja će uskoro napuniti šest mjeseci. To znači samo jedno, ova preslatka djevojčica mora do do tada da primi najskuplji lijek na svijetu.
Natalija Stojimenov (7) rođena je u Nišu. Porođaj je protekao uredno, a trećeg dana po rođenju imala je prve zdravstvene tegobe. Na Klinici za dermatovenerologiju otkriveno joj je rijetko oboljenje koje se javlja u neonatalnom periodu i karakteriše se zapaljenskim i hiperpigmentisanim promjenama kože, uz anomalije na centralnom nervnom sistemu, očima, zubima i skeletu.
U toku je prikupljanje novca za malenu Srnu Dragojević iz Gornjeg Milanovca, koja je 8. septembra napunila jednu godinu. Rođendan je proslavila na Institutu za majku i dijete, gdje se pripremala za transplantaciju koštane srži.
Devetnaestogodišnji Dušan Jakšić, boluje od Eving sindroma, i hitno mu je potrebna naša pomoć.
Od polovine septembra do danas u Republici Srpskoj je hanitarnu akciju Odbora za pomoć Srbima na Kosovu i Metohiji podržalo 40 osnovnih i srednjih škola, kao i opštine Trnovo, Pale i Mrkonjić Grad.
Nikola je rođen 04.05.1991. godine. Živi u Smederevu. 2005. godine nakon potpunog gubitka vida na oba oka hospitalizovan je na očnoj i dječijoj klinici za neurologiju u Beogradu gdje je liječen od zapaljenja očnog živca.
U toku je prikupljanje novčanih sredstava za Vukana Vasiljevića.
Sedmogodišnja Jovana Štikovac iz Sremske Kamenice od kada zna za sebe ide na fizikalne terapije. Rođena kao prijevremna beba, djevojčica se od rođenja bori sa cističnom fibrozom i Bekvit-Vidman sindromom. Poslije niza operacija u inostranstvu, ovog puta joj za dalje liječenje potrebno 80.000 evra.
Predstavnici Centra za socijalni rad iz Mrkonjić Grada će za 16 djece sa poteškoćama u razvoju sa područja ove opštine uručiti 5.425 KM, koje su prikupili mrkonjićki frizeri i kozmetičari.
Dušan Jovanović za mjesec dana će napuniti 27 godina, a ovaj mladić iz Novog Pazara već dvije godine se bori sa opakom bolešću koja ga je prikovala za krevet i onemogućila da vodi normalan život.
Mnogi ne znaju kakva je bol u srcu, kada ste bespomoćni, nemoćni, kada su vam vezane ruke, ne možete da pomognete svome djetetu i to traje godinama unazad.
Poglavar Srpske pravoslavne crkve (SPC) patrijarh Porfirije pozvao je sve dobre i humane ljude da pomognu petomjosečnoj Vanji Malović, rođenoj 13. maja, koja je oboljela od izuzetno rijetke i teške bolesti – spinalne mišićne atrofije prvog tipa - koja kroz gubitak životnih funkcija vodi teškim patnjama i smrtnom ishodu.
Baka Radovanka Jovanović iz ivanjičkog sela Butkovo u svojoj sedamdesettrećoj godini ima samo jednu želju, da prespava u toplom sigurnom domu i okupa se u kupatilu.
Maleni dječak, Viktor Todorov (4) boluje od cerebralne paralize, hipertonus mišica, hidronefroza bubrega, mikrocefalija, epilepsija...
Domaći ljekari su se lavovski borili za Lanu, ali jedina specijalizovana dječija klinika za tuberoznu sklerozu nalazi se u SAD, za šta je potrebno 270.000 dolara, kaže majka djevojčice.
Tromjesečna Vanja Malović još jedno je dete u Srbiji kojem je dijagnostikovana spinalna mišićna atrofija, i za njeno liječenje potrebna je velika suma novca.
