Tromjesečna Vanja Malović još jedno je dete u Srbiji kojem je dijagnostikovana spinalna mišićna atrofija, i za njeno liječenje potrebna je velika suma novca.
Frizeri i kozmetičari iz Mrkonjić Grada organizovali su humanitarnu akciju kako bi, povodom Nedjelje djeteta prikupili pomoć za oboljelu djecu.
Lana Stefanović je rođena 25.12.2012. godine u Novom Pazaru. Ubrzo nakon rođenja uspostavljena joj je dijagnoza tuberozna skleroza, multisistemska bolest do koje dolazi mutacijom gena.
Dušan Jakšić (18) iz Obrenovca po treći put se u svom mladom životu bori sa rakom. Kada je imao svega 13 godina, "mala čvrga" naterala ga je da preko noći odraste. Dijagnoza - Juingov sarkom. Drugim riječima - tumor.
U toku je humanitarna akcija za prikupljanje novčanih sredstava za odlazak teško oboljele Vesne Miljević na kontrolni pregled na kliniku u Turskoj.
Aktiv dobrovoljnih davalaca krvi preduzeća „Elektrokrajina“ održao je tradicionalnu akciju dobrovoljnog darivanja krvi u kojoj je darovano 75 doza dragocjene tečnosti.
Emil Radosavljević (1989) od rođenja boluje od spine bifide oculta, neurogena bešika i posteriorna valvula.
Heroj nacije, Miralem Mika Šabić iz Konjica, koji je na početku pandemije korona virusa svaki dan iz Sarajeva u Konjic besplatno vozio boce kiseonika i tako spasio stotine života svojih sugrađana, sada treba našu pomoć.
Omladina sa Bogdanovića placa u Bijeljini u nedjelju, 19. septembra, organizovaće humanitarnu akciju kako bi pomogli višečlanim socijalno ugroženim porodicama, a sav prihod namijenjen je za orgaizaciju "Srbi za Srbe".
Mali Filip Ivanović (11) iz Smedereva ovih dana vodi teške runde svoje bitke za ozdravljenje u Hjustonu. Kako je napisala njegova mama Jelena na društvenoj mreži Fejsbuk, Filip je od početka liječenja u Hjustonu loše reagovao na hemoterapije i NK ćelije, jer su metastaze nastavile sa rastom.
Za liječenje male Elene Krstivojević koja boluje od rijetke genetske progresivne bolesti, alfa manosidozis, koja pogađa jedno od milion novorođene djece u celom svijetu, dosad je preko Fondacije Budi human prikupljeno oko 140.000 evra, što uopšte nije malo, ali nažalost i dalje nije dovoljno za prvu ratu bolnici koja iznosi 217.000 evra kako bi se uopšte ušlo u proces liječenja.
Oliver Pal Gajodi marta ove godine primio je jednu od najskupljih terapija na svijetu - lijek zolgensma, koji bi trebalo da zaustavi njegovu tešku i progresivnu bolest spinalnu mišićnu atrofiju.
Došao je i taj dan, jedan od najvažnijih u životima svih članova porodice Gugleta. Maleni, preslatki dječak, Boško Gugleta, koji boluje od rijetke i teške bolesti, spinalne mišićne atrofije tip 1, krenuo je u Budimpeštu iz Novog Sada, po najskuplji lijek na svijetu, jutros oko 6 časova.
Poslije Subotice, i u Somboru i Bačkoj Topoli biće održani humanitarni bazari za četvorogodišnju Milu Mikulić iz Subotice koja boluje od opake Spinalne mišićne atrofije tip 2 (SMA 2).
Svi ljudi dobre volje mogu pozivom na broj 1412 donirati jednu konvertibilnu marku za nastavak liječenja Snježane Plavšić Đurović, samohrane majke iz Mahovljana, koja bije bitku sa čak 13 hroničnih oboljenja.
U srijedu 1. septembra od 19 časova na splavu OFF (25. maj) biće organizovana humanitarna žurka za pomoć u liječenju Elene Krstivojević. Elena je dvogodišnja devojčica koja boluje od rijetke i teške progresivne bolesti Alfa manozidoza i jedna je od milion djece u svijetu koja obole od ove bolesti.
Predivni dječak Boško Gugleta, star svega 8 mjeseci, koji boluje od rijetke i teške bolesti, spinalne mišićne atrofije tip 1, krenuće 7. septembra na najvažnije životno putovanje, u Budimpeštu, po najskuplji lijek na svijetu - Zolgensmu.
Pomozimo Nataliji da osjeti svu ljepotu detinjstva, da trčkara, pjeva i igra kao i sva ostala dječica.
Stefan Ranđelović (4), veliki borac i pravi junak, je zvanično pobijedio opaku bolest. Ovaj mališa iz sela Presečina kod Leskovca je bolovao od epilepsije i imao po 20-30-tak napada dnevno, a sada nastavlja tamo gdje je stao, bez napada i kako kaže njegova mama Petra - svakog dana čuju neku novu riječ i svakog dana vide osmijeh na njegovom licu.
Vanja Milović, djevojčica koja ima samo tri mjeseca je stavljena na listu za "spinrazu" ali se spas za nju krije u lijeku Zolgensma koji košta 2,1 miliona dolara
