Društvo

Vakcinisano 415.000 građana Srbije: Zabilježene 62 neželjene reakcije, od toga TRI TEŽE

Agencija za medicinska sredstva i lijekove (ALIMS) je do sada u Srbiji zabilježila 62 neželjene reakcije poslije vakcinacije građana.

Vakcinisano 415.000 građana Srbije: Zabilježene 62 neželjene reakcije, od toga TRI TEŽE
FOTO: ĐORĐE KOJADINOVIĆ/RAS SRBIJA

Kako je danas rekla članica Kriznog štaba za borbu protiv korona virusa dr Darija Kisić Tepavčević, do sada su registrovane svega tri, po definiciji, teže neželjene reakcije.

Pavle Zelić iz Agencije ističe za RTS da to nije razlog za zabrinutost i da su sve te reakcije očekivane. Najviše je lokalnih, na mjestu uboda. Istakao je da su srpski eksperti kompetentni da na najbolji način provjere vakcine.

Dr Kisić je istakla i da je prema posljednjem presjeku, 415.000 građana Srbije do sada vakcinisano protiv kovida, i ocijenila da je kod nas prisutna izuzetna zainteresovanost građana za vakcinaciju.

Pročitajte još

Ona je dodala da su tri neželjene reakcije na 415.000 vakcinisanih, nešto oko 0,7 na 100.000.

– Govorim o neželjenim reakcijama koje su, naglašavam, po definiciji teže i zahtjevaju hospitalizaciju. Radilo se o po jednom hematomu, limfadenitisu i blažem obliku alergijske reakcije – rekla je dr Kisić Tepavčević i dodala da su oni vrlo brzo pušteni kući.

Odlični rezultati vakcinacije

Pavle Zelić je, gostujući u Jutarnjem dnevniku, rekao da su dosadašnji rezultati vakcinacije u Srbiji odlični i da će to pomoći da se preokrenu strašne brojke zaraženih, hospitalizovanih i preminulih od kovida.

Kako kaže, situacija u regionu je alarmantna i srpska Agencija je na vezi sa kolegama iz regiona i pružiće im podršku, kao i prethodnih godina.

Na pitanje o neželjnim reakcijama, Pavle Zelić je rekao da su do sada zabilježene 62.

Kako ističe taj broj ne zvuči strašno, ali pokazuje da Agencija pažljivo prati šta se dešava. Od tog broja, 35 reakcija je na “Fajzerovu” vakcinu, 26 na “Sinofarmovu” i jedna na “Sputnjk v”.

Bol, otok, crvenilo i ništa što brine

Dodaje da je riječ uglavnom o lokalnim reakcijama na mjestu primjene, kao što su bol, otok ili crvenilo, a sve to je očekivano.

Zelić je rekao da su bile prisutne i sistemske reakcije, najčešće je to bila povišena tjelesna temperatura koja je trajala najviše tri dana, malaksalost, zamor i glavobolja.

Prema Zelićevim riječima, to nije ništa što bi trebalo da brine građane.

Svaka serija vakcina prolazi kontrolu

Danas je u Srbiju stiglo i novih 40.000 doza ruske vakcine “Sputnjik V”. Zelić je rekao da je ključna uloga Agencije da se izda uvozna dozvola, odnosno sertifikat, i da su spremni.

FOTO: VLADIMIR LOJANICA/RAS SRBIJA
FOTO: VLADIMIR LOJANICA/RAS SRBIJA

Poručio je da će svaka serija vakcina koja stigne u Srbiju proći kontrolu kvaliteta i da su srpski eksperti kompetentni da urade sve što je nephodno da pacijenti budu uvjereni da su vakcine na najbolji način provjerene.

Vakcina i djeca

Na pitanje o primjeni vakcine kod djece, Zelić je reka da je važno napomenuti da one nisu ispitane na dječijoj populaciji, što ne znači da one nisu bezbijedne za djecu, samo se zahtijeva određeno vrijeme.

Navodi i da se očekuju rezultati studija za primjenu kod djece “Sinofarmove” vakcine.

Prema njegovim riječima, informacije se dopunjavaju iz dana u dan, i šire se opsezi u kojima može da se primjeni vakcina.

Svakom pacijentu se mora pristupiti individualno

Takođe, Zelić je objasnio da Agencija izdaje uputstva i da zdravstveni radnici moraju da budu informisani.

Kada je riječ o alergijama i preosjetljivosti na određene sastojke vakcine, Zelić kaže da to jeste razlog za zabrinutost, odnosno da to znači da se takvim pacijentima pristupa sa pažnjom. Međutim, napominje da to ne znači da su takvi pacijenti kontraindikovani za vakcinu, nego da moraju da se isprate.

Pročitajte još

Dodaje da je potrebno obratiti pažnju na kompleksne alergijske reakcije.

Kada je riječ o hroničnim stanjima, Zelić je rekao da je akutno pogoršanje bolesti situacija u kojoj mora da se sačeka sa vakcinom, kao i da je ne mogu primiti oni kod kojih je aktuelna sama bolest kovid 19.

Pavle Zelić navodi da se svakom pacijentu mora pristupiti individualno i da on mora da kaže šta su njegova oboljenja.

Na pitanje da li bi ruske i kineske vakcine mogle da se probiju na tržište EU, Zelić je rekao da je “Sputnjik V” odobren u Mađarskoj na šest mjeseci i da se podnosi zahtjev i na centralizovanom nivou za EU.

Kako dodaje, pošto su prošli rigoroznu kontrolu srpske agencije, može se očekivati da će uspjeti i na drugim teritorijama, piše RTS.

Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu