EMA nema dovoljno podataka iz kliničkih ispitivanja kompanija o potencijalnim rizicima za trudnice, rekao je na brifingu Harald Encman, predsjednik Odbora za humane lijekove EME, prenio je Rojters.
Agencija može da promijeni svoju preporuku, ako više informacija postane dostupno, rekao je Encman, ne otkrivajući okolnosti pod kojima se vakcina može smatrati prikladnom za trudnice, pišu Novosti.
On je pozvao na oprez pri upotrebi vakcine kod ljudi sa poznatom istorijom anafilaksične reakcije, poslije nekoliko slučajeva alergijskih reakcija na vakcinu u SAD i Britaniji.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu