Tokom svečane akademije održane povodom Dana grada Banjaluka dodijeljene su aprilske nagrade.
U evidenciji Centra za rijetke bolesti Republike Srpske su 783 pacijenta, a oko 70 odsto njih su djeca, izjavila je rukovodilac Centra za rijetke bolesti Republike Srpske Nina Marić.
Novih 12 lijekova za pojedina teška oboljenja uvršteno je danas na listu A1 neregistrovanoh lijekova koji se izdaju na recept kako bi roditelji djece koja koriste ove terapije nastavili da ostvaruju pravo na refundaciju troškova, saopšteno je iz Fonda zdravstvenog osiguranja.
Vlada Republike Srpske donijela je danas odluku o dodjeli finansijskih sredstava nerazvijenim i izrazito nerazvijenim opštinama u iznosu od 750.000 KM, što u ukupnom zbiru za tekuću godinu iznosi 3.000.000 KM.
Lovišta u Republici Srpskoj opremljena su nadzorim kamerama koje su tokom godine bilježile pojavu tajanstvenog predatora noću, a sada je ustanovljeno da je u pitanju ris, nekada iščezla divlja vrsta na ovim prostorima koja je strogo zaštićena, rekao je Srni sekretar Lovačkog saveza Republike Srpske Živojin Lazić.
Vozeći se gotovo svakodnevno autoputevima u Srpskoj kako bi stigli na posao ili terapije, osobe sa invaliditetom i oboljeli od rijetkih bolesti mjesečno uštede nekoliko stotina maraka jer su oslobođeni plaćanja putarine, a te olakšice biće im omogućene i u narednom periodu.
Novo istraživanje je pokazalo da je životni vijek medonosnih pčela smanjen za gotovo 50 posto u posljednjih 50 godina.
Fond zdravstvenog osiguranja ne vrednuje osiguranike po visini izdvajanja za zdravstvenu zaštitu, kao ni zdravstvene ustanove po kvalitetu pruženih usluga.
Vlada Republike Srpske ovlastila je ministra zdravlja i socijalne zaštite Alena Šeranića da sa gradom Trebinje i trebinjskom Bolnicom potpiše sporazum o saradnji u realizaciji izgradnje i opremanja nove bolnice, te prihvatila idejni arhitektonsko-građevinski projekat po sistemu "ključ u ruke" čija je procijenjena vrijednost 128.524.500 KM sa PDV.
Za 11 djece i mladih u Srpskoj, koji boluju od rijetke i neizlječive cistične fibroze, ima spasa, ali lijek koji bi im poboljšao zdravlje i produžio život košta pola miliona KM, i to samo za godinu dana za jednog pacijenta.
Savez za rijetke bolesti Republike Srpske ima 140 različitih dijagnoza bolesti, a svaka zahtijeva individualan i detaljan pristup u borbi za prava oboljelih, rekla je predsjednik ovog saveza Biljana Kotur.
U narednih 10 dana Narodna skupština RS će zasjedati dva puta. Prvo će biti održana vanredna sjednica na zahtjev srpskog člana Predsjedništva BiH Milorada Dodika, a potom, 12. aprila, već zakazana redovna sjednica.
Djeca i mladi iz Srpske, oboljeli od rijetkih bolesti, mogli bi već ovog ljeta da "o trošku države" dobiju lijekove koji su im neophodni, a koji koštaju i do pola miliona maraka godišnje. Roditelji, međutim, strahuju da će komplikovane procedure, koje prethode nabavci lijekova, predugo trajati.
Grad Banjaluka pridružiće se večeras u 19 časova brojnim gradovima u obilježavanju Međunarodnog dana rijetkih bolesti, kada će Banski dvor biti osvjetljen posebnim dekorativnim svjetlima.
Predsjednik Saveza za rijetke bolesti Republike Srpske Biljana Kotur istakla je da je trenutno evidentirano 300 članova oboljelih od 130 različitih dijagnoza koje su komplikovane.
Stariji sin je umro od cistične fibroze. Nije dočekao ni 13. rođendan. Od iste bolesti pati i mlađi sin. Bori se, lavovski, godinama, ali sat neumitno otkucava. Cistična fibroza je neizlječiva bolest.
Povodom 28. februara, Međunarodnog dana rijetkih bolesti, srpski član Predsjedništva BiH Milorad Dodik posjetiće Fond solidarnosti za dijagnostiku i liječenje oboljenja, stanja i povreda djece u inostranstvu.
Roditelji djece oboljele od cistične fibroze više ne moraju da putuju do UKC RS zbog lijeka koji finansira Fond zdravstvenog osiguranja. Sada lijek mogu da preuzmu u apoteci u mjestu prebivališta.
Fond zdravstvenog osiguranja Srpske za lijek „progesteron“ (utrogestan) i „didrogesteron“, koji se nalaze na Listi A, precizirao je medicinsku indikaciju kako bi i svim ženama koje se nalaze u postupku vantjelesne oplodnje bilo omogućeno propisivanje ovog lijeka na recept, ukoliko im je potreban.
Savez za rijetke bolesti RS od kompanije M:tel dobio je na korištenje humanitarni broj 1402, koji će biti aktivan do kraja godine.