
“ŠTA ĆE MOJE DIJETE, AKO MENE OVAJ TERET SLOMI” Kako žive porodice teško oboljele djece u RS
„Nikada ne legnete a da ne pomislite šta će biti kada mene više ne bude?! To je ona stalna misao koja vam ne da mira nikada.”
„Nikada ne legnete a da ne pomislite šta će biti kada mene više ne bude?! To je ona stalna misao koja vam ne da mira nikada.”
Međunarodni dan rijetkih bolesti u RS je danas prošao gotovo nezapaženo, a skromna prigodna manifestacija upriličena je samo u Domu zdravlja u Doboju. Kako su nam potvrdili roditelji djece koja pate od rijetkih bolesti, a takvih u RS ima oko 300, niko od zvaničnika ih danas nije posjetio, niti im se obratio riječima ohrabrenja.
Međunarodni dan rijetkih bolesti obilježava se na današnji dan u 94 zemlje svijeta, a prvi put je obilježen 2008. godine. Za obilježavanje dana rijetkih bolesti izabran je zapravo 29. februar, zato što se taj datum u kalendaru pojavljuje tek svake četiri godine, a rijetke bolesti javljaju se još mnogo rjeđe, ali u godinama koje nisu prestupne, obilježavanje se prenosi na 28. februar.
U moru brojnih prijedloga koji su ove godine stigli za dodjelu priznanja koja se uručuju povodom 22. aprila, Dana grada, ima veći broj kandidata, pojedinaca i organizacija koji su sami sebe predložili!
Za najznačajnije priznanje koje se dodjeljuje povodom 22. aprila – Dana grada Banjaluka, „Ključ grada“ sa poveljom počasni građanin ove godine je u igri pet kandidata.
Iz Saveza “Menerali” najavljuju dobre vijesti za očajne roditelje i odrasle korisnike pelena, koje dobijaju preko Fonda zdravstvenog osiguranja RS.
Kamni Valab je godinama živjela zdrav i normalan život kada se odjednom sve promjenilo.
Svima koji su oboljeli od rijetkih bolesti u Republici Srpskoj trajno je omogućeno pravo na zdravstvenu zaštitu i liječenje bez plaćanja participacije, saopšteno je iz Fonda zdravstvenog osiguranja /FZO/ Republike Srpske.