Održavanje kućne higijene važan je proces za pse i njihove vlasnike, a stručnjaci su izdvojili jednu promjenu koja može zaštititi zdravlje cijelog domaćinstva.
Iako su izmjene Zakona o obaveznom zdravstvenom osiguranju u Republici Srpskoj najavljene kao veliki iskorak u zaštiti porodice, iza povećanja broja dana odsustva za njegu djeteta sa 15 na 30 krije se birokratska zamka uslova koje malo ko može ispuniti, tvrde u Savezu sindikata RS.
U Srpskoj živi više od hiljadu oboljelih od rijetkih bolesti, a registrovano je oko 190 različitih dijagnoza.
Država Nauru, malo ostrvo u Mikroneziji, danas se suočava sa jednim od najozbiljnijih zdravstvenih problema na svijetu.
Sinoć je anonimni donator uplatio 56.000 KM za oboljelog Refika Hajrića.
Vuk Mali, veliki dječak heroj s Manjače, u tišini svoga doma vodi bitku za život zajedno sa svojim roditeljima, bratom i sestrom, a kako bi do cilja došao kao pobjednik, potrebna mu je pomoć dobrih ljudi, zbog čega je pokrenuta humanitarna akcija.
Kompanija „Mlijekoprodukt“, lider na domaćem tržištu i član regionalne grupe „Imlek“, i ove godine je, u duhu praznika, potvrdila svoju posvećenost zajednici obezbijedivši 400 prazničnih paketića za djecu iz najosjetljivijih kategorija društva.
U Republici Srpskoj registrovano je 390 osoba sa 190 dijagnoza rijetkih bolesti koji su prepoznate kroz nekoliko zakona što smanjuje liste čekanja inovativne terapije, podaci su republičkog Saveza za rijetke bolesti.
Od rijetkih bolesti u Bosni i Hercegovini boluje oko 1.500 osoba, pokazuju podaci saveza za rijetke bolesti FBiH i RS. Te osobe postoje, ali su često nevidljive ili neprepoznate od strane zakona, zbog čega teško dolaze do terapija koje u njihovom slučaju znače život.
U banjalučkom Parku Mladen Stojanovića danas je održana humanitarna trka pod nazivom "Za SMA trčim i ja", čiji je cilj podizanje svijesti o spinalnoj mišićnoj atrofiji, a učesnici su pozvali građane da doniraju sredstva na broj telefona 1412 za pomoć oboljelima od SMA i drugih rijetkih bolesti.
Vlada Srpske je na današnjoj sjednici donijela Odluku o davanju saglasnosti na Plan utroška sredstava Ministarstvu zdravlja i socijalne zaštite za period 1. januar – 30. jun ove godine, u iznosu od 210.000.
Zgrada Gradske uprave večeras je osvijetljena bojama rijetkih bolesti, kojih je u Republici Srpskoj registrovano oko 200.
Za najsavremenije terapije za oboljele od rijetkih bolesti u Republici Srpskoj u ovoj godini planirano je 14 miliona KM, što je za tri miliona KM više u odnosu na 2023. godinu, saopšteno je iz Fonda zdravstvenog osiguranja (FZO) Republike Srpske.
Broj 1411 u okviru ovogodišnje akcije "S ljubavlju hrabrim srcima", čiji je cilj uvođenje skrininga na spinalnu mišićnu atrofiju kod novorođenčadi, do sada je pozvalo 100.400 građana, izjavila je savjetnik predsjednika Republike Srpske Sonja Davidović.
U Banjaluci je održano donatorsko veče "S ljubavlju hrabrim srcima" pod pokroviteljstvom predsjednika Republike Srpske Milorada Dodika, a humanitarni broj 1411 za uvođenje skrininga na spinalnu mišićnu atrofiju kod novorođenčadi pozvan je 85.626 puta.
Direktor "Down syndrom centra Banjaluka" Zoran Jelić i predsjednica Nacionalnog saveza za rijetke bolesti SRBS, Marija Mitrović, potpisali su sporazum o međusobnoj saradnji.
Svake godine u Republici Srpskoj se “proizvede” na desetine hiljada tona životinjskog otpada. Zavisno od toga kako se njime upravlja, ovaj otpad može biti izvor opasne zaraze, ili milionske zarade.
Fond zdravstvenog osiguranja (FZO) Republike Srpske uvrstio je na listu šest novih lijekova koji se izdaju na recept i od sutra će biti dostupni osiguranicima.
Republika Srpska već tri decenije nema niti jednog imunuloga zbog čega je otežano liječenje pacijenata koji boluju od autoimunih bolesti. Međutim, nadležni uvjeravaju da će se trenutno stanje ubrzo promijeniti.
