Pretraga - Srpskainfo

društvo 4 godine

"NIKADA VIŠE SE NEĆEMO DRUŽITI" Najbolji drug "dječaka leptira" neutješan nakon što je izgubio prijetelja

Dvanaestogodišnji Despot Lazić, “dječak leptir” prije tri dana je preminuo od posljedica opake bolesti koja mu je ukrala djetinjstvo. Na groblju u Bajinoj Bašti nikada nije bilo više djece nego kad je bila sahrana, a iako su bol i tuga nemjerljivi, od petka je za njim reku suza isplakao i njegov najbolji drug i komšija L. Đ.

društvo 4 godine

ŽIVOT POMORACA Da li je posao na brodu hljeb sa sedam kora ili zarada do 100.000 evra godišnje?

Kada čujete da je neko pomorac, obično pomislite na lijepu, raskošnu kuću, dobar auto, posao sa odličnom finansijskom kompenzacijom, porodicu koja čeka svog muža i oca da se vrati sa putovanja… Nije slučajno nastala krilatica popularna u primorskim krajevima ex- Jugoslavije: “Lako je njemu, on je pomorac”. A šta zapravo stoji iza toga?

društvo 5 godina

DANAS JE SVIJETLI PETAK Evo šta su bake savjetovale unuke da urade

Vjernici danas obilježavaju Trapavi petak, prvi petak nakon Vaskrsa, koji se još zove i Bijeli, Svjetli ili Blagi petak. Ovo je dan kada se ne posti, jer mu je predhodio najduži post u godini.

društvo 5 godina

Doboj: Prikazan dokumentarni film "Lica lafore"

U Doboju je večeras prikazan film “Lica Lafore”, autora Denisa Bojića, rađen u produkciji Radio-televizije Republike Srpske, koji govori o borbi porodice Gajić za pronalazak lijeka za Laforinu bolest.

društvo 5 godina

Šeranić: Mogući ljetnji kampovi za djecu sa autizmom

Ministar zdravlja i socijalne zaštite Republike Srpske Alen Šeranić rekao je da resorno ministarstvo namjerava da posredstvom Javnog fonda za dječiju zaštitu budu osmišljeni i organizovani ljetnji kampovi za djecu sa autizmom, kao i za djecu oboljelu od malignih bolesti, rijetkih bolesti i dijabetesa.

društvo 5 godina

„PRUŽI MI RUKU“ Udruženje "Duga" iz Gradiške obilježava Svjetski dan osoba sa autizmom

Udruženje roditelja djece sa autizmom “Duga” iz Gradiške organizuje manifestaciju pod nazivom “Pruži mi ruku” povodom obilježavanja Svjetskog dana osoba sa autizmom.

društvo 5 godina

GEST ZA NAKLON Građani su na trgu zasadili 65 ruža u OVOM OBLIKU, a razlog je DIRNUO MNOGE

U čast osoba obolelim od cistične fibroze, ali i zarad svih koji boluju od rijetkih bolesti, građani Inđije zasadili su 65 ruža kod trga Milunke Savić, i to u obliku pluća, imajući u vidu da CF napada upravo ovaj organ.

zabava 5 godina

POSJETE STROGO ZABRANJENE Na ovo ostrvo niko ne smije da kroči (VIDEO)

Ostrvo Kemada Grande ili Zmijsko ostrvo ne zove se tako bez razloga. Ovo jezivo ostrvo dom je jednoj od najsmrtonosnijih vrsta zmija na svijetu, zlatne zmije čiji otrov praktički otapa ljudsko meso. Otok je udaljen od obale Sao Paola nekih 32 kilometra.

društvo 5 godina

RIJETKI VINOGRADARI SEMBERIJE Prve čokote zasadili prije 15 godina, danas proizvode i vinjak

Vinogradarstvo u Semberiji nije razvijeno, a rijetki su oni koji su na svojim imanjima zasadili vinovu lozu.

društvo 5 godina

DISKRIMINACIJA NA KVADRAT Teško bolesna djeca u Banjaluci dobijaju 300 KM, u drugim opštinama NI MARKE!

Međunarodni dan rijetkih bolesti u RS je danas prošao gotovo nezapaženo, a skromna prigodna manifestacija upriličena je samo u Domu zdravlja u Doboju. Kako su nam potvrdili roditelji djece koja pate od rijetkih bolesti, a takvih u RS ima oko 300, niko od zvaničnika ih danas nije posjetio, niti im se obratio riječima ohrabrenja.

društvo 5 godina

ČAK 175 RAZLIČITIH DIJAGNOZA Od rijetkih bolesti u Srpskoj boluje oko 480 osoba

Međunarodni dan rijetkih bolesti obilježava se na današnji dan u 94 zemlje svijeta, a prvi put je obilježen 2008. godine. Za obilježavanje dana rijetkih bolesti izabran je zapravo 29. februar, zato što se taj datum u kalendaru pojavljuje tek svake četiri godine, a rijetke bolesti javljaju se još mnogo rjeđe, ali u godinama koje nisu prestupne, obilježavanje se prenosi na 28. februar.

društvo 5 godina

"POGRIJEŠILE SU, SAMO ŽELE IZAĆI" Majka o apelu žena iz BiH koje su završile u kandžama ISIS

U Ministarstvu spoljnih poslova Bosne i Hercegovine održan je sastanak u vezi rješavanja pitanja državljanki BiH koje se sa djecom nalaze u jednom od kampova na sjeveru Sirije.

društvo 5 godina

LICA LAFORE Uskoro pronalazak lijeka protiv ove OPAKE BOLESTI

Pronalazak lijeka za opaku Laforinu bolest očekuje se za godinu i po dana, izjavila je večeras u Bijeljini pedijatar Snežana Gajić čije su kćerke Tatjana i Milana oboljele od ove rijetke bolesti.

banjaluka 5 godina

GRIP HARA BANJALUKOM Povećan broj pacijenata s respiratornim infekcijama

Čekaonice ambulanti i hitne pomoći su prethodnih dana bile prepune pacijenata zbog prehlade i gripa, a nisu rijetki bili i slučajevi bronhitisa i upale pluća.

politika 5 godina

MIJENJAJU MIŠLJENJE ČEŠĆE OD ČARAPA Političari u BiH šampioni nedosljednosti, a glasači im SVE OPRAŠTAJU

U BiH gotovo da nema političara koji proteklih godina nije dao neko obećanje, koje na kraju nije ispunio. Obećavalo se tako od stotine hiljada, pa do čak vrtoglavih milion novih radnih mjesta u samo par godina, preko ukidanja entiteta, referenduma o otcjepljenju, sve do manje važnih pitanja.

društvo 5 godina

MALI HEROJ JAČI OD BOLESTI Za Ognjena su rekli da nikada neće kročiti u učionicu, a danas je PONOS ŠKOLE

Mada su njegovim roditeljima godinama govorili da Ognjen nikad neće kročiti u učionicu, on je danas đak šestog razreda, a uskoro kreće i u muzičku školu.

Rezultati pretrage za: Dan rijetkih bolesti