Ovakav opis ostavila je majka male heroine pored fotografije koja je nastala u bolnici. I pored toga djevojčica se raduje, ispituje svijet, bori se i ne predaje. Želi da živi normalno… Za to joj je potreban lijek “zolgensma” i 2,4 miliona dolara. Do sada je skupljeno oko 20 odsto neophodne sume.
Preslatka djevojčica boluje od spinalne mišićne atrofije.
Jedina nada je pomenuti lijek, koji može da primi ukoliko se prikupi novac. Iz tog razloga majka male Anike oglasila se na Fejsbuku “Za Anikin dug i lijep život”.
– Na ovoj slici, Anika je vedra, dječije naivna i radoznala. Ja naduta od plakanja jer mi je dijete na pumpi za disanje, na kiseoniku, hranu dobija na nos i ne može da je primi nego povraća više puta dnevno, na infuziji, sa špricevima po nogama, jer su joj ruke već u ranama, a najviše jer smo opet bili dobili procjenu da će Anika živjeti još par nedjelja – napisala je majka hrabre djevojčice.
Kako je navela, ima osmijeh jer se trudi da Anika ne osjeti njenu bol i da u svom malenom životu ima najljepša iskustva, čak i u mjesecima koje provodi u bolnici.
– Tata, opušten i samouvjeren. Tog dana Goran mi je rekao: “Ne ide ona nigdje. Ne rastaje se za životom tako lako neko ko ima toliko želje da živi, kao što ima ona. Pogledaj je, pogledaj joj oči. Kad god smogne malo snage raduje se, zasmijava nas, ispituje svijet. Bori se, ne predaje se. Nemoj ni ti. Glavu gore i guraj dalje – objavila je majka.
Istakla je da imaju dogovor da kad jedno od njih padne, drugi ga bodri i podiže.
Tada, prije godinu dana, je bio prvi put da sam poklekla i rekla sam sebi – nikad više. Dokle god se Anika bori, ja ću biti uz nju i neću stati dok postoji bilo šta na ovom svetu što daje nadu da će joj biti bolje! Borite se sa nama za naše malo čudo, Aniku Manić. Ne predajte se, ne stajte, jer nada postoji, dokle god postoji volja za životom – zamolila je majka Anike Manić.
Anika je rođena kao zdrava, jaka beba, sa snažnim refleksima i ocjenom deset.
Međutim, nakon pete nedjelje Anikinog života, roditelji su na ljekarskom pregledu primijetili da njihova beba ne reaguje onako snažno kao ranije. Poslije samo dvije nedjelje preslatka djevojčica je dobila dijagnozu za koju roditelji nikad ranije nisu čuli, spinalna muskularna atrofija, ili skraćeno SMA, tip 1.
Riječ je o rijetkoj, progresivnoj i terminalno neuromuskulatornoj bolesti sa kojom se rađa 1 od 10.000 beba.
Spinalna muskularna atrofija je rijetko oboljenje gdje tijelu nedostaje gen koji pravi protein koji motorički neuroni koriste kao hranu.
Kako nemaju od čega da se hrane, ovi neuroni, koje prenose impulse ka mišićima, umiru. A mišići, pošto ne dobijaju signal da se pokreću, miruju i atrofiraju. To počinje sa velikim grupama mišića kao što su ruke, noge, vrat, ali posle nekog vremena atrofiraju i mišići za gutanje, kašljanje i disanje, prenosi Telegraf.
Pomozimo Aniki!
Slanjem SMS poruke: Upišimo 858 i pošaljimo SMS na 3030
Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human858 i pošaljimo SMS na 455
Uplatom na dinarski račun: 160-6000000732571-65
Uplatom na devizni račun: 160600000073290242
IBAN: RS35160600000073290242
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj
Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal
Novac za malu Aniku, takođe, možete uplatiti i putem ovog linka: za malu Aniku.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu