Sudbine

Roditelji ga zovu "dječak oluja": Vukan je jedan od 40 osoba u čitavom svijetu sa teškom dijagnozom, a JEDINI U SRBIJI

Roditelji svog Vukana zovu "dječak oluja", a bez obzira na godine borbe da ga dobiju i težak genetski poremećaj za koji su saznali da ima jedini u Srbiji, smatraju da su dobili najpoželjnije dijete ikada.

FOTO: HUMANITARNA FONDACIJA "POKRENI ŽIVOT" / USTUPLJENE FOTOGRAFIJE

Vukan Vidojević je dječak rođen 08.06.2020. godine u Beogradu. Dijete je iz uredno praćene visokorizične trudnoće. Na rođenju je ocijenjen ocjenom 9, ali zbog facijalnih malformacija, sumnje na Daunov sindrom, odmah po rođenju urađena je genetička analiza. Sa dva mjeseca starosti, dijagnostifikovan mu je genetski poremećaj: Anomalia chromosomatica non specificata Q99.9 (nebalansirani hromozomski rearanžman sindrom distalne trizomije 10q).

Jedan na prema šest miliona

Ovo je prvi slučaj u Srbiji i Vukan je beba rođena u 1:6.000.000. U pitanju je izuzetno rijedak, ali veoma dobro istražen genetski poremećaj. Zablježeno je svega 40 slučajeva u čitavom svijetu, ali na žalost sa velikom stopom mortaliteta.

Vukan Vidojević — FOTO: HUMANITARNA FONDACIJA "POKRENI ŽIVOT" / USTUPLJENE FOTOGRAFIJE

Djeca sa ovim sindromom kasno prohodaju ili ne prohodaju uopšte, progovore, ili ne progovore nikada. Prate ih i mnogi drugi zdravstveni problemi, kao što su problemi sa gutanjem (kratak vrat), varenjem hrane, disanjem, problemi sa sluhom i vidom, respiratorne infekcije, epileptični napadi, blagi do teški intelektualni invaliditet, abnormalnosti srca, bubrega i skeleta (11 umjesto 12 parova rebara), nerazvijenost kosti potkolenice. Djeca sa ovim sindromom su niskog rasta.

Vukan se od rođenja liječi u Beogradu. Redovno ide na fizikalne tretmane i posjećuje Kliniku za cerebralnu paralizu i razvojnu neurologiju. Zahvaljujući zalaganju, istraživanju i upornošću roditelja, a ponajviše zahvaljujući humanim ljudima Vukan je sa svojih 13 mjeseci prvi put sjeo, a sa 19 mjeseci propuzao nakon terapija matičnim ćelijama (iako po medicinskoj literaturi Vukan to ne bi mogao).

Za dalji napredak i kako bi Vukan prohodao neophodna mu je oprema za vježbanje u kućnim uslovima, banjsko liječenje, laboratorijske analize. Sredstva su mu potrebna i za tretmane u hiperbaričnoj komori, medicinski materijal, za lijekove i suplemente, kao i za putne troškove i smještaj.

Sami tretmani i njega iziskuju dosta sredstava i roditelji nisu u mogućnosti da troškove liječenja finansiraju sami, stoga se obraćaju svim humanim ljudima da pomognu koliko je ko u mogućnosti da njihov mali šampion napreduje u liječenju, piše Blic.

Vukanovi roditelji svog mališana zovu “dječak oluja”. Dvije godine su se borili da bi ga dobili, a dobili su, kako sami kažu najpoželjnije dijete ikada.