sudbine 6 mjeseci

Majka, genetičarka, na pragu da PRONAĐE LIJEK za svoje dijete: Sudbina Minje Lapčević uvod u VELIKO OTKRIĆE za sve koji boluju od ove rijetke bolesti

Iako ima tri godine, Minja Lapčević iz Beograda ne govori, ne sjedi, kasni u psihomotornom razvoju i ima oštećenje vida i epileptične napade, a uzrok svemu tome je rijetka genetička bolest kojoj nema lijeka.

društvo 1 godina

(FOTO) Mala Minja treba pomoć humanih ljudi: Djevojčica boluje od rijetke bolesti i ponovo je na bolničkom liječenju

Dvogodišnja Minja Lapčević, koja boluje od rijetke ADSL deficijencije, ponovo je na bolničkom liječenju.

sudbine 1 godina

Nedostaje još samo 13.500 poruka: Hitno potreban novac za nastavak liječenja Minje Lapčević

Minja Lapčević rođena je 2021. godine, a svoju borbu započela je odmah po rođenju. Prvih šest mjeseci svog života provela je na intenzivnoj njezi zbog problema sa disanjem, radom srca i epileptičkih napada. Sada joj je potrebna pomoć za liječenje.

sudbine 1 godina

Minja boluje od teške bolesti za koju ne postoji lijek: Za skupu genetsku terapiju potrebna pomoć humanih ljudi

Minju Lapčević (2021) je svoju borbu započela odmah po rođenju. Prvih šest mjeseci svog života provela je na intezivnoj njezi zbog problema sa disanjem, radom srca i epileptičkih napada.