Djevojčica Vanja Malović dobila je "zolgensmu", lijek za liječenje spinalne mišićne atrofije, koji košta 2,5 miliona evra.
U humanitarnoj akciji "Ulični svirač" na Palama prikupljeno je 1.498 KM za pomoć u liječenju šestomjesečne Vanje Malović, koja boluje od spinalne mišićne atrofije.
Sakupljeno je dva i po miliona evra za liječenje šestomjesečne Vanje Malović koja boluje od spinalne mišićne atrofije. Njena tetka, Jovana Ristić, kaže da je Vanja stabilno i da sada čekaju da se novac prebaci na račun bolnice i da dobiju zeleno svjetlo za put.
Za samo tri dana za malu Vanju Malović, koja boluje od spinalne mišićne atrofije, prikupljeno je više od milion evra koliko je nedostajalo da bi se obezbijedila terapija. Porodica se zahvaljuje svima koji su pomogli i doprineli prikupljanju novca za jedan od najskupljih lijekova na svijetu.
Sakupljeno je dva i po miliona evra za liječenje šestomjesečne Vanje Malović od spinalne mišićne distrofije.
Kako bi se Vanji Malović, petomjesečnoj bebi iz Beograda, pružila šansa za djetinjstvo kakvo zaslužuje uprkos rijetkoj neuromišićnoj bolesti SMA1, koja je Srbiji, nažalost, dobro poznata, apeli stižu sa svih strana.
Grupa volontera okupljenih na Fejsbuk stranici Licitacije Prijedor prikupila je u proteklih 20 dana 1.690 evra za pomoć liječenju šestomjesečne Vanje Malović, koja boluje od rijetke i teške spinalne mišićne atrofije.
Sutra ističe rok za prikupljanje sume od 2.500.000 evra za liječenje Vanje Malović, bebe koja boluje od opake spinalne mišićne atrofije.
Da humanost ovog naroda nema granice govori i podatak da je za bebicu Vanju Malović, koja žuri da prikupi novac za skupocjenu "zolgensmu" prikupljeno do danas 2.117.268 evra od potrebnih 2.500.000 evra.
Petomjesečna Vanja Malović je još jedna beba, koja je oboljela od izuzetno rijetke i teške bolesti, spinalne mišićne atrofije prvog tipa.
Poglavar Srpske pravoslavne crkve (SPC) patrijarh Porfirije pozvao je sve dobre i humane ljude da pomognu petomjosečnoj Vanji Malović, rođenoj 13. maja, koja je oboljela od izuzetno rijetke i teške bolesti – spinalne mišićne atrofije prvog tipa - koja kroz gubitak životnih funkcija vodi teškim patnjama i smrtnom ishodu.
Tromjesečna Vanja Malović još jedno je dete u Srbiji kojem je dijagnostikovana spinalna mišićna atrofija, i za njeno liječenje potrebna je velika suma novca.
Vanji Malović, četvoromjesečnoj bebi koja je rođena 13. maja ove godine u Beogradu, potrebna je naša pomoć.
Dvojica mladića Aleksa Drobnjak i Nikola Miljanić iz Barajeva, krenula su pješke na put od 480 kilometara do Ostroga, kako bi pomogli u sakupljanju novca za bebu Vanju Malović, koja boluje od spinalne mišićne atrofije.
Novac za liječenje malog Boška Guglete koji boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1 sakupljen je juče, a njegovi roditelji apelovali su da se pomogne tromjesečnoj Vanji Malović, koja boluje od iste bolesti.
Maloj Vanji Malović potrebna je naša pomoć. Ona je jedna od petoro beba u Srbiji kojoj je dijagnostikovana spinalna mišićna atrofija. To je rijetka genetska bolest za čije liječenje je potrebno obezbjediti 2,5 miliona dolara. Do sada je sakupljeno tri i po miliona dinara.