Mala Lana Jovanović koja sa nepunih godinu dana boluje od spinalne mišićne atrofije juče je operisana i ugrađen joj je peg koji joj pomaže da se hrani i ojača, objavili su roditelji plavooke djevojčice na Fejsbuku.
Za bebu Lanu Jovanović iz Srbije, koja boluje od spinalne mišićne atrofije, i kojoj je potreban lijek od 2,4 miliona dolara, skupljeno je 1,7 miliona dolara.
Porodica bebe Lana Jovanović, koja boluje od spinalne mišićne atrofije, i kojoj je potreban lijek od 2,4 miliona dolara, objavila je da je do sada za život njihove princeze sakupljeno 1,7 miliona dolara.
Beba Lana Jovanović, čiji je život "procijenjen" na 2,4 miliona dolara, posljednjih dana osjeća se loše.
Stanje male Lane Jovanović iz Rakovca nadomak Novog Sada, oboljele od spinalne mišićne atrofije tip 1, i za čije se ozdravljenje dugo skuplja novac, ponovo se pogoršalo.
Stanje malene Lane Jovanović, oboljele od spinalne mišićne atrofije tip 1, i za čije se ozdravljenje dugo skuplja novac, pogoršalo se.
Djevetomesečnoj bebi Lani Jovanović je hitno potrebna novčana pomoć za liječenje.
Sofija i Lana su tek bebe, a biju najteže bitke. Za jednu je novac sakupljen i ide na liječenje, a za drugu taj put tek slijedi.
Dok se cijela Srbija udružila da pomogne maloj Sofiji Markuljević da dobije najskuplji lijek na svijetu, nažalost, još jednoj djevojčici je ista pomoć neophodna – osmomjesečna Lana Jovanović iz Rakovca boluje od najtežeg oblika spinalne mišićne atrofije tipa 1, a spas postoji. Košta više od 2,1 milion dolara.
Da ujedinjeni možemo sve, pokazala nam je mala Sofija Markuljević (1), djevojčica koja boluje od spinalne mišićne atrofije tip 1, a za čiji je prvi korak Srbija uspela da prikupi 2,4 miliona dolara, koliko je potrebno za lijek i liječenje.