Odluka da se započne analiza u realnom vremenu zasnovana je na preliminarnim studijama koje sugerišu da vakcina VLA2001 pokreće odgovor antitela na korona virus, navodi se u saopštenju Evropske agencije za lijekove (EMA), prenosi Rojters.
Vakcina protiv kovid-19 kineskog Sinovaka, kao i francusko-britanska Sanofi /GlaksoSmitKlajn (GSK) i ona ruskog instituta Gamaleja takođe su pod revizijom EMA, a koja ima za cilj da ubrza moguća odobrenja proučavanjem podataka čim oni budu dostupni.
Evropska komisija je prošlog mjeseca potpisala svoj osmi sporazum o vakcini protiv kovid-19, sa Valnevom, prema kojem bi kompanija trebalo da isporuči do 60 miliona doza vakcine tokom dvije godine.
Valneva je u oktobru saopštila da je njena vakcina pokazala efikasnost „barem isto tako dobru, ako ne i bolju“ od AstraZeneke, u ispitivanju u kasnoj fazi u kojoj su ove vakcine praćene uporedo, pri čemu je Valnevina vakcina imala znatno manje neželjenih efekata.
Najnovije vijesti Srpskainfo i na Viberu